Результаты фазы 3 клинического испытания оказались обнадеживающими для возможного широкого применения ингибитора альдостеронсинтетазы (баксдростата) при резистентной артериальной гипертензии.
Обладая выраженным антигипертензивным действием при ежедневном приеме 1-2 мг (среднее снижение АД на 9-10 мм рт.ст. по сравнению с плацебо), препарат не вызывал многих специфичных побочных эффектов известных для группы антагонистов минералокортикоидов.
В исследовании принимали участие 784 пациента с недостижением контроля АД несмотря на прием двух и более препаратов в течение 4 недель.
В настоящее время следует учитывать, что проведение исследований спонсируется компанией-разработчиком AstraZeneca.