Боковой амиотрофический склероз (БАС), наиболее распространенная форма заболевания двигательных нейронов, может диагностироваться долго, но анализ крови может помочь врачам обнаружить заболевание раньше.
Исследователи из института Brain Chemistry Labs в Вайоминге, США, разработали быстрый тест, связав с заболеванием восемь генетических маркеров. Статью об этом они опубликовали в журнале Brain Communications.
Сандра Банак и ее коллеги анализировали образцы крови у небольших групп людей с БАС и без него. Это позволило выявить восемь генетических маркеров, микроРНК, которые, по-видимому, с разными уровнями экспрессии, присутствуют в обеих группах.
Чтобы подтвердить это, авторы изучили образцы крови 119 человек с БАС, взятые из биобанка под названием Национальный биорепозиторий БАС, и 150 человек без этого заболевания, обнаружив, что уровни тех же восьми микроРНК-овых маркеров все еще различаются между этими группами. Маркеры были связаны с выживаемостью нейронов, воспалением мозга, памятью и обучением, говорит Банак.
Затем исследователи натренировали модель машинного обучения различать людей с БАС и без него на основе уровней маркеров у 214 участников исследования. Проверив ее на оставшихся 55 участниках, ученые установили, что она правильно идентифицировала 96% случаев БАС и 97% людей без этого заболевания.
«Это фантастическая вещь, – говорит Ахмад Аль Хлейфат из Королевского колледжа Лондона. – Тест хорошо справляется с различением людей с БАС и без него».
Исследователи оценивают стоимость теста менее чем в 150 долларов США и надеются, что он станет доступен в течение двух лет.
«Но сначала его нужно проверить на отдельной группе людей. При сотрудничестве с правильной диагностической лабораторией тест может стать доступен через год», – говорит Банак.