В систематический обзор рандомизированных испытаний были включены 7 работ с участием в общей сложности более двух тысяч пациентов, чтобы оценить эффективность и безопасность новых моноклональных антител — ингибиторов интерлейкина 12 и 23 — для лечения болезни Крона.
Результаты метаанализа показали, что подкожное введение ингибиторов интерлейкина-12/23 имеет аналогичную эффективность при индукции ремиссии по сравнению с внутривенным введением.
Данные для оценки поддержания ремиссии были доступны только в двух работах, однако подкожное введение показало сходную эффективность.
Пациенты с подкожным введением не отличались по частоте нежелательных и серьезных нежелательных явлений, а также прекращения лечения по сравнению с внутривенным введением.
Авторы делают вывод, что у людей с болезнью Крона средней и тяжелой степени при отсутствии эффекта на стандартную терапию и моноклональные антитела первой линии подкожное введение ингибиторов интерлейкина-12/23 может не уступать внутривенному.