В новом исследовании при участии фармкомпании производителя ученые на мышиной и клеточной моделях изучили преимущества тирзепатида как бинаправленного агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) в отношении симптомов диспепсии по сравнению с классическим агонистом рецепторов GLP-1 - семаглутидом.
Тошнота как самый частый нежелательный побочный эффект в результате приема семаглутида возникает до 45% случаев, и в совокупности со рвотой, беспокоящей до 25% пациентов, нередко приводит к снижению эффективной дозировки препарата, временному приостановлению терапии или полному отказу от лечения.
Предполагается, что обладая биспецифическим действием, тирзепатид нивелирует симптомы диспепсии, сохраняя при этом эффективность в снижении веса.
Ученые заключили, что ограниченное число нейронов экспрессируют оба рецептора, поэтому агонисты GIP не препятствуют активации многих других мишеней GLP-1, подавляя при этом тошноту и рвоту у лабораторных животных.