Одним из перспективных направлений лечения болевого синдрома является селективное воздействие на ионные каналы, расположенные в проводящих нервные импульсы структурах.
В новой работе ученые из Израиля продемонстрировали подробные фармакологические характеристики сразу трех малых молекул. Была отмечена хорошая переносимость и эффективность in vitro и in vivo на мышиных моделях острой и хронической боли (послеоперационная боль, хроническая постишемическая боль, повреждение седалищного и малоберцового нерва).
Механизм действия синтезированных соединений заключается в двойном антагонистичном действии, направленном на подавление ионного канала TRPV1 и активацию калиевого канала Kv7.2/3, находящихся преимущественно в афферентных нейронах спинальных ганглиев. Полученные авторами лабораторные данные позволяют рассчитывать на скорое проведение расширенных доклинических и клинических испытаний.