Первичный гиперальдосторонизм: как не упустить клинические признаки, какой бывает симптоматика, алгоритмы грамотной диагностики и стратегии лечения этой порой сложного диагноза рассказали Татьяна Николаевна Адашева д.м.н., профессор, кафедра терапии и профилактической медицины НОИ клинической медицины им. Н.А. Семашко ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России и Екатерина Евгеньевна Губернаторова к.м.н., врач-эндокринолог, ассистент кафедры терапии и профилактической медицины НОИ клинической медицины им. Н.А. Семашко ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России.
Эксперты подробно разобрали диагноз на примере двух клинических случаев.
Одно заболевание может проявляться по-разному.
Пациентка 34 лет: в течение семи лет у нее повышается артериальное давление. Также отмечаются эпизоды выраженной мышечной слабости — вплоть до параличей и судорог. При обследовании выявлены тяжёлая гипокалиемия, алкалоз и отсутствие признаков гиперкортицизма.
Впервые подобный случай был описан в 1955 году Джеромом Конном, который выявил первичный гиперальдостеронизм. Диагностика тогда была весьма необычной: при тепловой нагрузке в анализах пота у пациентки неоднократно обнаруживали высокую экскрецию натрия. Кроме того, мочу пациентки вводили крысам с удалёнными надпочечниками, и состояние животных улучшалось.
На основании этого Кон сделал вывод, что заболевание связано с избыточным синтезом альдостерона. Он был очень опытным врачом, долго работал военным медиком в тропиках и хорошо понимал механизмы гипо- и гиперволемии, поэтому прекрасно знал, как действует альдостерон.
В первую очередь альдостерон отвечает за поддержание гомеостаза натрия и объёма циркулирующей крови. При снижении артериального давления или уровня натрия организм стремится максимально задержать жидкость и увеличить ОЦК. Но бывают ситуации, когда выработка альдостерона выходит из-под контроля, и тогда все эти механизмы начинают работать чрезмерно.
Важно! Первичный гиперальдостеронизм — состояние, при котором секреция альдостерона становится полностью автономной.
Однако сейчас в кардиологии и внутренней медицине всё чаще обсуждается и синдром неадекватной секреции альдостерона. Речь идет о нарушении регуляции альдостерона на фоне высокой натриевой нагрузки и гиперактивации ренин-ангиотензиновой системы.
Важно чётко различать первичный гиперальдостеронизм и синдром неадекватной секреции альдостерона, потому что в первом случае возможно хирургическое лечение, а во втором применяются только терапевтические подходы.
Здесь очень важен правильный диагностический подход. Сейчас уже практически не наблюдают таких тяжёлых, запущенных пациентов, как у Джерома Конна.
Задача врачей — научиться замечать малые признаки заболевания и понимать, кого стоит обследовать на гиперальдостеронизм.
Сам Кон считал, что гиперальдостеронизм встречается крайне редко — менее чем у 1% пациентов с артериальной гипертензией.
Сегодня эти представления полностью изменились: считается, что около 5% всех пациентов с артериальной гипертензией имеют гиперальдостеронизм, а среди симптоматических гипертензий его доля достигает примерно трети случаев.
На приеме пациентка 38 лет, которая поступила в стационар в середине февраля с жалобами на общую слабость, утомляемость, мышечную слабость, сонливость, сердцебиение, повышение сахара натощак до 7,5 ммоль/л и до 10 ммоль/л в течение дня, частые запоры, повышение давления до 150/100 мм рт. ст. и ухудшение памяти.
Сейчас она не работает, не замужем. Семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям не отягощён. В 2014 году у неё был диагностирован сахарный диабет 1-го типа — подтвержденный LADA-диабет. Пациентка получала инсулинотерапию, была хорошо обучена, грамотно подсчитывала хлебные единицы и имела хорошую компенсацию углеводного обмена.
В 2020 году произошла серьёзная трагедия: пациентку сбила машина. Она получила тяжёлую черепно-мозговую травму, находилась в коме, перенесла тяжёлое сотрясение мозга, перелом левой плечевой кости. В дальнейшем потребовались восстановительные операции и невролиз.
Несмотря на тяжесть травмы, ситуация завершилась относительно благополучно. Но уже в 2023 году, в возрасте 34–35 лет, пациентка начала жаловаться на повышение артериального давления до 160/100 мм рт. ст. При этом у неё не было избыточного веса, она не курила, и очевидных причин для гипертензии не наблюдалось. Ей назначили периндоприл 10 мг и амлодипин 5 мг.
Это уже вполне серьёзная комбинированная антигипертензивная терапия. Вероятно, врачи связали гипертензию с наличием диабета, пусть даже первого типа и хорошо компенсированного, но при этом причина повышения давления фактически не искалась.
Летом 2024 года пациентка стала жаловаться на ухудшение общего самочувствия: усилились слабость, запоры, мышечная слабость, появился дискомфорт в области сердца и снижение остроты зрения.
Однажды вечером мать нашла дочь дома без сознания: пациентка была бледной, покрыта холодным потом, не реагировала на речь, у нее наблюдались судороги, напоминающие эпилептический приступ. Учитывая наличие диабета, первой мыслью было гипогликемическое состояние — так и оказалось. У пациентки диагностировали гипогликемическую кому: уровень сахара составил 2,5 ммоль/л. Причиной стала передозировка пролонгированного инсулина.
Пациентка считала, что ухудшение самочувствия и мышечная слабость связаны с нарушением гликемического контроля. Она была госпитализирована в реанимацию, где ей проводили внутривенное введение глюкозы. Затем развился эффект Сомоджи — постгипогликемическая гипергликемия.
На фоне гипергликемии пациентке назначили диуретики, после чего она стала жаловаться на перебои в работе сердца. Было проведено холтеровское мониторирование.
Было обнаружено более 26 тысяч желудочковых экстрасистол за сутки, большое количество бигеминии и тригеминии. Это серьезное нарушение ритма. К сожалению, ЭКГ покоя в документации не было, поэтому оценить изменения сегмента ST и зубца Т, характерные для гипокалиемии, сложно.
Однако даже по отдельным комплексам можно предположить сглаженность зубца Т. Главное здесь — выраженность аритмии, которая совершенно не соответствует общему состоянию пациентки и требует серьёзного обследования.
Особенно важно то, что данных об уровне калия в медицинской документации не было, хотя пациентка находилась в отделении реанимации и обследование было довольно объёмным.
В итоге её выписали с диагнозами: сахарный диабет 1-го типа, диабетическая сенсорная полинейропатия, хроническая болезнь почек стадии C3A.
Возможно, диагноз ХБП был поставлен на фоне транзиторного повышения креатинина после гипогликемии. Но главное — практически все симптомы пациентки врачи объяснили диабетом: слабость, снижение зрения, неприятные ощущения в конечностях.
Хотя диабет у неё был хорошо компенсирован. Часто сам факт наличия диабета заставляет врачей связывать с ним любые жалобы пациента.
Но пациент с диабетом может иметь и другие заболевания. В данном случае были диагностированы:
Важно! Однако ключевое состояние осталось нераспознанным.
При этом клиническая картина была весьма характерной:
Симптомы неспецифичны, но учитывая наличие артериальной гипертензии и развитие аритмии после введения фуросемида, можно было предположить диуретик-индуцированную гипокалиемию.
Прежде всего — определить уровень калия. У молодой пациентки с артериальной гипертензией и признаками гипокалиемии обязательно нужно оценивать уровень альдостерона и альдостерон-рениновое соотношение.
Необходимо скринировать пациентов на гиперальдостеронизм:
Более подробно об алгоритмах диагностики и лечения первичного гиперальдостеронизма на примере клинических случаев смотрите в видеолекции экспертов.