Геномное редактирование человека – прорывная технология, способная кардинально изменить медицину и помочь в лечении наследственных и редких генетических заболеваний, – до сих пор вызывает сложные этические, патентные и политические вопросы во всем мире.
В новом выпуске авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» Дмитрий Сергеевич Карпов, к.б.н., ведущий научный сотрудник Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины и ИМБ РАН, расскажет об истории развития геномного редактирования человека, его механизмах, ожиданиях и перспективах, и, конечно же, о реальности и проблемах этого вида генной инженерии.
#медицинавконтексте #1medtv
00:00 Вступление. Гость программы Карпов Д.С.
04:07 Мегануклеазы как потенциальные редакторы генома
05:46 Искусственные геномные редакторы с «цинковыми пальцами»
08:37 Третье поколение геномных редакторов TALEN
11:58 Технология CRISPR/Cas
15:47 История развития CRISPR/Cas
20:16 Многообразие систем CRISPR/Cas
21:38 Компоненты системы CRISPR/Cas9 II типа
26:47 Способы редактирования генома при помощи CRISPR/Cas
34:20 Исследование системы CRISPR/Cas на клетках
38:43 Исследование системы CRISPR/Cas на органоидах
42:14 Противовирусная терапия с помощью CRISPR/Cas
45:18 Противоопухолевая терапия CAR-T клетками
46:31 Редактирование стволовых клеток
47:11 Терапия при помощи CRISPR/Cas9 in vivo
51:20 Редактирование эмбрионов
55:54 Недостатки геномных редакторов
59:01 Способы повышения точности редактирования генома
01:04:14 Завершение эфира
Сайт Первого медицинского канала:
http://www.1med.tv/
ВКонтакте:
https://vk.com/1medtv
Одноклассники:
https://ok.ru/medtv
Telegram:
https://t.me/firstmedtv
Подписывайтесь на обновления и узнавайте о новых передачах первыми!