Медицинское сопровождение врожденной аниридии и аниридийного синдрома (РАХ6-синдрома)

ГенетикаОфтальмология

3 июля 2015

Похожие видео

Секвенирование генома как метод диагностики при РАХ6 негативном анализе

Васильева Т.А.

Врожденная аниридия: генотип, фенотип и современные возможности генной терапии

Neil L.

Новые исследования в области ААК (ассоциированной с аниридией кератопатии)

James L.

Дифференцированный подход к ведению пациентов с РАХ6-ассоциированной врожденной аниридией в зависимости от типа мутационных изменений

Воскресенская А.А.

Обзор сложных случаев генетической диагностики врожденной аниридии

Жмурова-Кривенцова А.А.

А была ли это врожденная аниридия?

Ревта А.М.Жмурова-Кривенцова А.А.

Глаз как «окно» в мозг: клинические алгоритмы и перспективы нейропротекции

Екушева Е.В.Курышева Н.И.

Нейровизуализация демиелинизации. Ключевые МРТ-маркеры ЗСОНМ и МОГАТАЗ (MOGAD)

Брюхов В.В.

Диалог невролога и офтальмолога. Оптические невриты при демиелинизирующих заболеваниях

Шеремет Н.Л.Хачанова Н.В.

Цифровая матрица сетчатки: выходим на новую орбиту диагностики и лечения

Файзрахманов Р.Р.Белогурова А.В.+6