Синдром Оллгрова (Triple-A): знакомство с редким генетическим заболеванием
Уважаемые коллеги! Данный эфир переносится на 11 июля в 12:00.

В рамках семинара Альбина Юрьевна Караева расскажет о редком наследственном заболевании — синдроме Оллгрова (Triple-A), которое проявляется в виде триады симптомов:
  • ахалазии пищевода,
  • алакримии,
  • аддисонизма (надпочечниковой недостаточности).
Вы узнаете, как распознать это состояние, какие существуют методы диагностики и какую помощь можно оказать пациентам. 


Новое на канале

Смотреть все
Счастье есть05 мартаПрограмма «Счастье есть». Приветственное словоДругая
НПК «Болезни из детства. Версия 4.0»04 мартаЧто такое боли роста - разбираемся в причинахРевматологияПедиатрия
Цикл «Аритмологические истории с доктором Тарасовым А.В.»03 мартаТактика ведения пациентов с персистирующей формой фибрилляции предсердийАритмологияКардиология+1
Цикл «Проктолог плюс»27 февраляГеморроидальные узлы как возможный фактор перианального дерматита: алгоритмы совместного лечения и профилактики рецидивовКолопроктологияДерматовенерология+1
Телесеминар25 февраляНарушения дыхания во сне у детей: стертор, храп и СОАС в педиатрической практикеОториноларингологияОториноларингология (детская)+1
Superheroes & Docmed Academy24 февраляБруксизм, ДВНЧС и орофациальная больНеврологияСтоматология
Телесеминар12 февраляПотеря костной ткани на фоне терапии рака молочной железыЭндокринологияОнкология
Телесеминар10 февраляСКАТ 2025: новые возможностиКлиническая фармакологияАнестезиология и реаниматология+2