Синдром Оллгрова (Triple-A): знакомство с редким генетическим заболеванием
Уважаемые коллеги! Данный эфир переносится на 11 июля в 12:00.

В рамках семинара Альбина Юрьевна Караева расскажет о редком наследственном заболевании — синдроме Оллгрова (Triple-A), которое проявляется в виде триады симптомов:
  • ахалазии пищевода,
  • алакримии,
  • аддисонизма (надпочечниковой недостаточности).
Вы узнаете, как распознать это состояние, какие существуют методы диагностики и какую помощь можно оказать пациентам. 


Новое на канале

Смотреть все
Программа «Диалоги с экспертами»28 октябряШкольная дезадаптация как междисциплинарная проблемаПедиатрияНеврология+1
Цикл «Проктолог плюс»21 октябряМифы послеоперационного периода лечения геморрояКолопроктологияХирургия
Телесеминар19 октябряТуберозный склероз в 2026 году: от первого подозрения до современной терапииНеврологияНеврология (детская)
НПК «Педиатрия: вчера, сегодня, завтра. Версия 4.0»19 октябряНегормональные возможности купирования зуда у детей – разрываем порочный круг «зуд-расчесы»Педиатрия
НПК «Педиатрия: вчера, сегодня, завтра. Версия 4.0»19 октябряКогда воспаление определяет симптомы: особенности течения ОРВИ у детей и подходы к терапииПедиатрия
НПК «Педиатрия: вчера, сегодня, завтра. Версия 4.0»19 октябряКаши без гидролиза. Чем они полезны?Педиатрия
НПК «Педиатрия: вчера, сегодня, завтра. Версия 4.0»19 октябряКто должен заниматься лечением запоров у детейПедиатрия
НПК «Педиатрия: вчера, сегодня, завтра. Версия 4.0»19 октябряКак облегчить жизнь ребенка с респираторной инфекцией?Педиатрия