Синдром Оллгрова (Triple-A): знакомство с редким генетическим заболеванием
Уважаемые коллеги! Данный эфир переносится на 11 июля в 12:00.

В рамках семинара Альбина Юрьевна Караева расскажет о редком наследственном заболевании — синдроме Оллгрова (Triple-A), которое проявляется в виде триады симптомов:
  • ахалазии пищевода,
  • алакримии,
  • аддисонизма (надпочечниковой недостаточности).
Вы узнаете, как распознать это состояние, какие существуют методы диагностики и какую помощь можно оказать пациентам. 


Новое на канале

Смотреть все
НПК «Болезни из детства. Версия 5.0»10 сентябряЗапоры в детском возрасте. Клиническая палитраПедиатрияГастроэнтерология (детская)
НПК «Болезни из детства. Версия 5.0»10 сентябряСовременная терапия атопического дерматита у детей: роль эмолентов в повышении эффективностиПедиатрияАллергология и иммунология (детская)
НПК «Болезни из детства. Версия 5.0»10 сентябряТерапия питанием: место специализированных смесей в коррекции срыгиваний, запоров и кишечных коликПедиатрияГастроэнтерология (детская)
НПК «Болезни из детства. Версия 5.0»10 сентябряШкольная дезадаптация: что может сделать педиатр и невролог?ПедиатрияНеврология (детская)
НПК «Болезни из детства. Версия 5.0»10 сентябряОсобенности течения псориатического артрита в детском возрастеПедиатрияРевматология
НПК «Болезни из детства. Версия 5.0»10 сентябряРеактивный артрит у детей - что это такое и что делать?ПедиатрияРевматология
Телесеминар09 сентябряАкне без мифов: что важно знать врачуДерматовенерологияКосметология
Экспертная ревматология31 августаСовременная терапия подагры и остеоартрита: что нового для практикующего специалиста?РевматологияТерапия