Синдром Оллгрова (Triple-A): знакомство с редким генетическим заболеванием
Уважаемые коллеги! Данный эфир переносится на 11 июля в 12:00.

В рамках семинара Альбина Юрьевна Караева расскажет о редком наследственном заболевании — синдроме Оллгрова (Triple-A), которое проявляется в виде триады симптомов:
  • ахалазии пищевода,
  • алакримии,
  • аддисонизма (надпочечниковой недостаточности).
Вы узнаете, как распознать это состояние, какие существуют методы диагностики и какую помощь можно оказать пациентам. 


Новое на канале

Смотреть все
Нейрошкола Клуб РУНЕЙРО19 декабряИшемический инсульт и открытое овальное окноАнестезиология и реаниматологияКардиология
Клиническая мозаика17 декабряЛихорадка неясного генезаТерапияРевматология
Дети – не маленькие взрослые!15 декабряИммунитет в детстве: почему малыш болеет часто, а подросток – странно?ПедиатрияОбщая врачебная практика (семейная медицина)
Авторская программа профессора А.И. Федина «Неврология плюс...»11 декабряЗдоровое и патологическое старение мозга. Крепкий и хрупкий пациент: диалог невролога и гериатраНеврологияТерапия+1
НПК «География ревматологии: от диагностики к лечению. Версия 2.0»04 декабряПодагра – распространенные мифы и важные фактыРевматология
Цикл «Аритмологические истории с доктором Тарасовым А.В.»04 декабряКак избежать ошибки при выборе стратегии лечения фибрилляции предсердийАритмологияКардиология+1
НПК «География ревматологии: от диагностики к лечению. Версия 2.0»04 декабряПрограмма защиты суставов кисти как метод работы с болью у пациентов с артритомРевматологияРеабилитология+2
НПК «География ревматологии: от диагностики к лечению. Версия 2.0»04 декабряПонятие соматического мозаицизма и его место в ревматологииРевматология