Синдром Оллгрова (Triple-A): знакомство с редким генетическим заболеванием
Уважаемые коллеги! Данный эфир переносится на 11 июля в 12:00.

В рамках семинара Альбина Юрьевна Караева расскажет о редком наследственном заболевании — синдроме Оллгрова (Triple-A), которое проявляется в виде триады симптомов:
  • ахалазии пищевода,
  • алакримии,
  • аддисонизма (надпочечниковой недостаточности).
Вы узнаете, как распознать это состояние, какие существуют методы диагностики и какую помощь можно оказать пациентам. 


Новое на канале

Смотреть все
Телесеминар18 августаРак предстательной железыОнкологияОнкоурология+1
Круглый стол05 августаГематологический онлайн-форум «Ранняя диагностика врожденной ТТП у новорожденных»Гематология и трансфузиология
Телесеминар16 июляОбзор последних международных рекомендаций по ведению женщин с климактерическим синдромомАкушерство и гинекологияЭндокринология
Superheroes & Docmed Academy14 июляДифференциальная диагностика РАС у взрослыхПсихиатрияПсихотерапия
Телесеминар13 июляОбзор ESPGHAN 2026: что нового в детской гастроэнтерологии и нутрициологииПедиатрияГастроэнтерология (детская)
Телесеминар10 июляНеотложка для врачей не скорой помощиСкорая медицинская помощьТерапия
Телесеминар09 июляДиалоги об онкоурологии: почему важно второе мнениеОнкоурологияОнкология
ГастроКлуб08 июляГепатология сегодня: от консервативной терапии к трансплантации печениГастроэнтерологияГепатология+1