Болезнь Паркинсона. Что нового в диагностике и лечении?

Неврология
28 ноября 2025
Архив
Спикеры
Показать тайм-коды
00:01:32
Эпидемиология болезни Паркинсона
00:02:17
История и вклад российских учёных
00:04:01
Диагностика болезни Паркинсона
00:05:02
Клинические формы болезни Паркинсона
00:10:48
Препараты левадопы и их доступность
00:12:14
Новые препараты и перспективы
00:12:45
Лечение болезни Паркинсона
00:13:43
Критерии для смены терапии
00:14:26
Новые формы левадопы
00:14:52
Имплантация интестинального геля
00:15:42
Проблемы маршрутизации и доступности

Болезнь Паркинсона уже не является болезнью только пожилых людей. Об эпидемиологии, диагностике формах этого заболевания, а также алгоритмах лечения патологии и роли взаимодействия между врачом и пациентом рассказала Екатерина Витальевна Бриль, д.м.н., руководитель неврологического центра экстрапирамидных заболеваний, психического и когнитивного здоровья и лаборатории клинической нейрофизиологии ФГБУ ГНЦ ФМБЦ А.И. Бурназяна ФМБА России.

Актуальность

По эпидемиологии ожидается большой рост заболеваемости.

В одном из последних обзоров 2025 года приводятся данные, что к 2050 году глобальное количество случаев болезни Паркинсона увеличится на 112%, достигнув 25 миллионов. Однако это изучение по прогнозу.

Считается, что сейчас около 8−12 миллионов людей живет с болезнью Паркинсона.

История изучения

За 200 лет пути с момента первого описания Джеймсом Паркинсоном болезни и с момента появления препаратов леводопы очень многое произошло.

Фредерик Леви в 1912 году впервые обнаружил и описал тельца Леви - патологические белковые образования в нейронах мозга, связанные с болезнью Паркинсона и деменцией с тельцами Леви.

В 1919 Константин Николаевич Третьяков обнаружил похожее образование в черной субстанции и назвал их уже тельцами Леви в честь Фридриха Леви.

Если ввести в интернете имя Джеймс Паркинсон в интернете, то можно увидеть фотографию, представленную на рисунке ниже, но это не Джеймс Паркинсон.

Он был уникальным человеком, эрудитом, но, к сожалению, до сегодняшнего дня ни одной фотографии или его портрета, как он выглядел, нет.

Болезнь Паркинсона сегодня

Сегодня существуют калькуляторы риска болезни Паркинсона. Известно, что гипосмия, расстройство поведения, фаза быстрого сна, депрессия, запоры могут начинаться задолго до появления болезни.

Но это не позволяет врачам поставить диагноз.

Диагноз до сих пор ставят тогда, когда уже видны моторные симптомы.

Новое в диагностике

В настоящее время происходит бум исследований стадирования, как при болезни Альцгеймера, так и при болезни Паркинсона. Ведутся попытки биологической классификации с применением доклинических диагностических методов, направленных на альфа-синуклеин. Появились методы посевной амплификации альфа-синуклеина в ликворе.

Это направление сейчас считается значимым в области изучения ранней диагностики болезни Паркинсона.

Подтипы болезни Паркинсона

Сегодня до сих пор клинически подразделяют болезнь Паркинсона на болезнь с:

  • поздним началом,
  • ранним началом,
  • промежуточным началом,
  • лёгким моторным дефицитом,
  • злокачественный подтип.

Они все по-разному достигают степени инвалидизации, и лечить их тоже надо по-разному, потому что инвалидизация при злокачественном подтипе будет гораздо выше.

Сегодня наблюдается и некий бум в отношении моногенных форм болезни.

Известно, что есть:

  • моногенные формы аутосомно-доминантной болезни Паркинсона с поздним началом, которые связаны именно с определенными уже открытыми генами,
  • моногенные формы аутосомно-рецессивной болезни Паркинсона с ранним началом.

Активно изучаются различные новые направления фармакотерапии, потому что здесь более изучен патогенез самой болезни.

Многое направлено на изучение цифровых биомаркеров.

Цифровые биомаркеры

Фактически отсутствие объективных биомаркеров создаёт трудности в оценке инвалидности, ответа на терапию, оценке прогрессирования. Врачи используют традиционные рейтинговые шкалы, особенно когда участвуют в каких-то исследованиях, посвящённых болезни Паркинсона, но они связаны с опытом оценщиков, с клиническим опытом.

Поэтому изучение и использование различных датчиков движения, инструментов, которые позволяют больше объективизировать проявления болезней, выявить их на ранних стадиях - это сегодня цифровой бум.

Эксперт работает со SchoolTech уже в течение последних пяти лет. Есть ряд публикаций, посвященных именно такому выявлению и обучению с помощью специальных сенсоров, машинного обучения ранней диагностики болезни Паркинсона.

Огромная работа ведется в федеральном центре мозга и нейротехнологии по разработке экосистемы диагностики, дистанционного мониторинга и поддержке принятия решений при болезни Паркинсона. Это система, которая поможет удобнее управлять, коммуницировать и оценивать пациентов.

Важно! ! Это будущее, то, что изучается и отсутствует в клинической практике.

Алгоритм диагностики

Сегодня критерии остаются те же - критерии MDS 2015 года:

  • скрининг пациента, оценка основных симптомов,
  • скрининг пациента на критерии исключения, на красные флаги, на поддерживающие критерии,
  • установка либо клинически возможной, либо клинически достоверной болезни Паркинсона.

Фармакотерапия болезни Паркинсона

Российские клинические рекомендации были впервые разработаны в 2021 году разработаны и сейчас они обновляются и по мнению эксперта хорошо написаны по основным направлениям и в частности по медикаментозной терапии.

Здесь все те же группы препаратов, которые есть:

  • агонисты дофаминовых рецепторов,
  • препараты леводопы,
  • комбинированные трёхкомпонентные препараты леводопа, корбидопа,
  • энтакапон.
  • редко назначают холинолитики, в основном молодым пациентам с дрожанием - амантадин

Практика назначения препаратов первой линии в США, Великобритании и России.

Эксперт просмотрела данные всероссийского анкетирования и у нас на первом месте стоят агонисты дофаминовых рецепторов, на втором препараты леводопы, на третьем амантадины. В этом мы похожи с Великобританией.

В США боятся агонистов, но они любят препараты леводопы. Препараты леводопы идут первой линией.

О чем нужно думать, когда выбирают метод терапии?

Важно! ! Нужно понимать, что это совместное принятие решения вместе с пациентом и что нужно конкретному пациенту.

Это молодой пациент, который активно работает, или это пожилой пациент, который мало двигается, и ему не нужна более высокая активность в ближайшей перспективе.

Важно объяснить пациенту цели лечения, что мы ожидаем увидеть назначая ту или иную медикаментозную терапию.

Поэтому с болезнью Паркинсона важно: «один врач, один пациент».

Более подробно об алгоритмах подбора терапии, а также новых формах леводопы смотрите в видеолекции эксперта.



Другие видео из этого цикла
Нарушения ходьбы при нейродегенеративных заболеваниях
Дынин П.С.
Функциональные двигательные расстройства в практике невролога
Евдокимов К.М.
Экстрапирамидные расстройства при инсульте: недооцененный клинический феномен
Катунина Е.А.
Тики
Поддубская А.А.
Нейрохирургическое лечение двигательных расстройств. Опыт Казахстана
Шашкин Ч.С.
Двигательные расстройства в ОРИТ. Подходы к диагностике и терапии
Синкин М.В.
Эволюция представлений о нейродегенеративных заболеваниях
Васенина Е.Е.
Эссенциальный тремор: современная концепция и подходы к терапии
Васичкин С.В.
Дистония. Подходы к диагностике
Юсупова М.М.
Редкие виды тремора
Зимнякова О.С.
Похожие видео
Преемственность в ведении пациентов с ишемическим инсультом: от острой фазы к долгосрочной реабилитации
Мешкова К.С.Суворов А.Ю.
Бруксизм, ДВНЧС и орофациальная боль
Кислова Е.А.
Инсомния у полиморбидных пациентов
Остроумова Т.М.
Психологические аспекты эректильной дисфункции на фоне табачной зависимости
Петелин Д.С.Фролов А.В.
Кардиоцеребральный синдром
Екушева Е.В.Михин В.П.+1
Фасеточный болевой синдром
Бранд П.Я.Кочиш А.Ю.
Болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера: пролить виски на штаны или забыть, где бутылка
Дынин П.С.Колмакова К.А.
Цифровой контур: как данные начинают лечить лучше
Тархов А.Ю.
Междисциплинарный диалог о ведении пожилых пациентов с цереброваскулярной патологией
Екушева Е.В.Мхитарян Э.А.+1
Мониторинг стоп-сигналов при нейрореабилитации
Белкин А.А.